Patologías más frecuentes del antepié en el baile flamenco. Revisión bibliográfica

Treball Final de Grau de Podologia, Facultat de Medicina i Ciències de la Salut, Universitat de Barcelona, curs: 2016-2017, Tutor: Olga Mañé MoceIntroducción: El Hallux Abductus Valgus (H.A.V.) y los dedos en garra presentan múltiples etiologías, por lo que la práctica del baile flamenco puede ser uno de los motivos de su aparición. Objetivos: Este estudio consiste en comprobar si la práctica del baile flamenco influye en la aparición de H.A.V. y deformidades de dedos en garra. Además de analizar los tratamientos más convenientes para estos pacientes. Material y métodos: Para realizar este estudio se ha hecho una búsqueda en bases de datos de carácter científico. No ha sido limitada por años de publicación ni por idioma, seleccionando artículos que tenían el texto completo disponible. Resultados: Podemos afirmar que con la bibliografía consultada existe una muy alta prevalencia de H.A.V. y dedos en garra en las bailarinas profesionales de flamenco. Discusiones: Se ha observado como la presencia de H.AV. y dedos en garra está relacionada con múltiples factores etiológicos de carácter extrínseco e intrínseco. Estas dos patologías pueden ser tratadas de diferentes formas, el criterio de elección dependerá de la situación del paciente. Conclusiones: El estudio muestra una relación entre la práctica del baile flamenco y la aparición de H.A.V. y dedos en garra. Los tratamientos más convenientes para estas patologías son los conservadores

Comentario a la Ley 15/2015, de 2 de julio, de la jurisdicción voluntaria

El artículo trata, a modo de resumen, sobre las modificaciones de determinados artículos del Código Civil por parte de la Ley 15/2015 de 2 de julio de la jurisdicción voluntaria. Se realiza un análisis comparando la anterior legislación con la nueva aportando las principales novedades

Hidroformilación asimétrica de olefinas con catalizadores de rodio y difosfitos metalamacrocíclicos

Consultable des del TDXA portada: Escola de Doctorat. Tesi doctoral. Programa de doctorat-QuímicaTítol obtingut de la portada digitalitzadaEsta tesis se enmarca en el campo de la catálisis homogénea, concretamente en la síntesis de ligandos difosfito y catalizadores quirales para su posterior utilización en hidroformilación asimétrica de olefinas y productos naturales que sean precursores de fármacos enantioméricamente puros como el (S)- Naproxeno o el Ibuprofeno. Hasta principios de la década de los 90 solamente los catalizadores de Pt/SnCl2 con difosfinas quirales, con 7 átomos en el anillo quelato, permitían obtener excesos enantioméricos importantes pero la actividad y la quimio-regioselectividad eran bajas. Desde los 90 a pesar de que se han evaluado una gran cantidad de ligandos para la hidroformilación catalítica asimétrica, solamente se han conseguido muy buenos resultados con rodio y el difosfito de Unión Carbide UC-P2* ( 90%ee) y con la fosfina- fosfito (R,S)-Binaphos ( 95%ee), que forman quelatos de 8 miembros. Recientemente en nuestro grupo se sintetizó y estudió el ligando difosfito (R)-ftabinfos, que forma anillos quelato de 16 miembros con rodio, contienen un esqueleto central o fragmento espaciador isoftálico, y produce ee >70% en la hidroformilación de vinilarenos. Su diastereoisómero (S)-ftabinfos no forma quelatos y consecuentemente produce sólo una ee marginal. Este resultado indica un efecto cooperativo en el ligando entre el centro estereogénico y el fragmento binaftilo. Al ser la primera vez que se utiliza un metalamacrociclo en un proceso estereoselectivo y al haber obtenido buenos resultados se propuso la síntesis y estudio de varios ligandos nuevos con la misma estructura que el (R)-ftabinfos, pero variando los diferentes fragmentos. Han sido obtenidos 8 nuevos ligandos, caracterizados y ensayados en la hidroformilación de estireno (olefina aromática) catalizada por complejos de rodio; seis relacionados estructuralmente con el ligando (R)-ftabinfos y dos formados por un esqueleto de 4 carbonos, derivado del ácido tartárico, y un fragmento fosfito binaftílico. Con los que se obtuvieron mejores resultados, se ensayaron en la hidroformilación de productos naturales (anetol, estragol, safrol e isosafrol). Se han logrado enantioselectividades del 54% en aldehído ? partiendo del safrol, aunque la regioselectividad es del 38% en este aldehído. Se ha estudiado mediante RMN multinuclear la estructura de los complejos [RhH(CO)L(difosfito)]n (L=CO, PPh3). Los resultados indican que de los ligandos tan sólo el (S)-Me4ftabinfos [5], es capaz de formar especies mononucleares mediante quelatos estables, análogos al difosfito (R)-ftabinfos [6], pero no produce buenas enantioselectividades porque al no tener el ligando un centro estereogénico en el fragmento conector, no genera un entorno quiral al formar el catalizador con rodio. Se han preparado también los complejos [PtCl2(difosfito)]n y mediante RMN de 31P se ha determinado que en disolución existen como mezclas de productos de diferentes nuclearidades y estereoquímicas. Se han ensayado estos complejos, usando SnCl2 como co-catalizador en la hidroformilación de estireno, obteniéndose excesos enantioméricos bajos (15%).This thesis is framed in the field of the homogeneous catalysis, concretely in the sintesis of ligands diphosphite and quiral catalysts, for their later use in asymetric hydroformylation of olefins and natural products that are precursors of enantiomeric pure medicines like (S)-Naproxene or Ibuprofene. Until principles of ninety, catalysts of Pt/SnCl2 with quiral diphosphines, with 7 atoms in the chelate ring, allowed to obtain important enantiomeric excesses but the activity and the quimio-regioselectivity were low. From the 90 although a great amount of ligands for the asymetric catalytic hydroformylation has been evaluated, it has been only obtained very good results with Rhodium and the diphosphite of Union Carbide UC-P2* (90%ee) and with phosphine- phosphite (R, S)-Binaphos (95%ee), that forms chelates of 8 members. Recently in our group was synthesized and studied diphosphite (R)-ftabinfos, that forms chelate-ring of 16 members with Rhodium. They contain a central skeleton or isophtalic fragment spacer, and produces ee>70% in the hydroformylation of olefins. His diastereoisomer (S)-ftabinfos does not form chelates and consequently produces only marginal ee. This result indicates a cooperative effect between the estereogenic center and the binaphil fragment. For being the first time that a metallamacrocicle is used in a estereoselective process and for the good results obtained, it was proposed the synthesis and study of several new ligands with the same structure of (R)-ftabinfos, but changing different fragments. 8 new ligands, have been synthetised, characterized and tried in the hydroformilation of styrene (aromatic olefin) catalyzed by complexes of Rhodium; six related structurally to (R)-ftabinfos and two formed by a skeleton of 4 carbons, derivates of tartaric acid, and a binaphtilic phosphite fragment. With ligands that we were obtained the best results, they were tried in the hydroformylation of natural products (anetol, estragol, safrol and isosafrol). Enantioselectivities of 54% in aldehyde ? have been obtained using safrol, although the regioselectivity is 38% in this aldehyde. The structure of the complexes has studied by means of multinuclear RMN [RhH(CO)L(diphosphite)]n (L=CO, PPh3). The results indicates that only (S)-Me4ftabinfos [5], is able to form mononuclear stable chetales species, analogous to the diphosphite (R)-ftabinfos [6], but does not produce good enantioselectivities because it not have an estereogenic center in the connector fragment and the catalyst with Rhodium does not generate quiral surroundings. The complexes have also been prepared [PtCl2(diphosphite)]n and by means of RMN of 31P has determined that in solution product mixtures different nuclearities and stereochemist exist. These complexes, using SnCl2 like co-catalyst in the hydroformylation of styrene have been tried, obtaining low enantiomeric excesses (15%)

La Guerra Civil española como catalizador del pensamiento político de Picasso, Miró y Dalí.

Sin resume

Bimetallic nanoparticles for highly sensitive colorimetric detection of glucose on paper

Diabetes Mellitus is a metabolic disease that affects 422 million people worldwide and is directly responsible for 1.6 M deaths per year, with an increasing incidence especially in low – and middleincome countries. It is characterized by high-blood glucose levels that may lead to severe damages on the patients’ body tissues as blood vessels, eyes, heart, etc. The need to constantly monitor the blood glucose levels means a daily invasive blood collection that can be very stressful for the patient and frequently leads to a non-acceptance of the disease and the treatments. For this reason, glucose presence in other biofluids rather than blood is increasingly being studied, and it is possible to stablish a relation between the sweat glucose concentration values and the blood glucose levels in diabetic patients. Different enzymatic-based and electrochemical approaches have been taken for monitoring the low-glucose concentrations present in sweat, however most of these techniques are expensive and often relies on complex analysis of the results. For these reasons, in this work was developed a non-enzymatic paper-based colorimetric sensor for the detection of glucose in the range of hyperglycemic sweat glucose values (between 0.1 and 1 mM). The sensor is based on the glucose reduction of silver ions around disperse AuNPs adsorved on paper fibers, forming Au@Ag core-shell bimetallic NPs. The Ag-shell thickness increases with glucose concentration, resulting on colorimetric differences that may be quantified through digital analysis. Paper was utilized as substrate using the Lab-on-paper technology, where the deposition sites for glucose testing were defined by wax barriers diffused along the paper. Paper was chosen for being an abundant, biocompatible and low-cost material with good mechanical properties. Through RGB intensity measurement of the colorimetric results, a linear relation for glucose levels in a range from 0.12 to 1 mM was obtained

Biodegradació de nous materials segons la norma 14855

Des del seu origen a la primera meitat del segle XX, els plàstics han anat prenent cada cop més protagonisme a les nostres vides, generant en conseqüència cada cop més quantitat de residus plàstics arreu del món. Una de les principals problemàtiques que aquests presenten és la seva incapacitat de degradar-se, fet que provoca la seva acumulació a diferents medis i espais naturals. En vista d'aquesta problemàtica, avui en dia hi ha una forta tendència en invertir recursos en la recerca de nous polímers que generin un menor impacte mediambiental. Una nova important línia d'investigació és la dels biopolímers, que consisteixen en materials polimèrics sintetitzats a partir de matèries primes naturals, els quals són, generalment, degradables. En aquest treball s'ha presentat l'estudi de la degradació de dos tipus de polímers biodegradables: un policarbonat natural i un àcid polilàctic amb estructura estereocomplexa. L'estudi se centra en l'avaluació de la biodegradació per compostatge seguint la norma ISO 14855 durant un temps d'uns 40 dies. Per altra banda, s'ha estudiat la degradació hidrolítica del PLA estereocomplexe a temperatures diferents, amb la finalitat d'avaluar la resistència a l'aigua d'aquest grau de PLA. El seguiment de la biodegradació s'ha dut a terme mesurant la generació de CO2 en el procés de compostatge i la pèrdua de pes molecular en la degradació hidrolítica. El policarbonat natural ha mostrat capacitat de degradació després d'un període d'inducció de 20 dies, fins arribar a uns nivells de degradació entre el 27 i el 50%. L'àcid polilàctic PLA s'ha degradat un 43% i l'estereocomplex de PLA ha tingut un període d'inducció de 15 dies i s'ha descompost fins a un 29%. La degradació hidrolítica de l'estereocomplex de PLA s'ha dut a terme a tres temperatures (36, 58 i 80ºC). Els resultats indiquen que aquest polímer es degrada hidrolíticament a qualsevol temperatura, però a velocitats diferents en funció d'aquesta. D'acord amb la teoria d'Arrhenius, s'ha calculat que l'energia d'activació és de 95,0 kJ/mol, la qual és lleugerament superior a la determinada pel PLA convencional, que és de 82,2 kJ/mol. El resultat és coherent amb el que es pot esperar de la degradació hidrolítica d'un PLA altament cristal·lí contra un PLA normal (és a dir, Easc-PLA > EaPLA). El pressupost del treball s'ha estimat en 15.431 euros

Els mapes conceptuals per a la representació de la cultura moral dels centres educatius

El presente artículo parte del supuesto de que la cultura moral de los centros educativos es uno de los principales agentes en la formación de sus miembros. En este marco, el artículo tiene como objetivo presentar un mecanismo para describir la cultura moral de los centros educativos, el conjunto de las prácticas educativas que dan forma a los valores de la institución. El sistema de descripción elaborado se fundamenta en la aplicación de la técnica de los mapas conceptuales, que permite una sistematización y una clasificación de las diferentes prácticas que configuran la cultura moral de un centro, y supone un punto de partida para la revisión de la propia práctica educativa y para la evaluación interna, mejora e innovación pedagógica de los centros